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03/11/2022

L'Agence européenne des médicaments et nos bébés

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L'Agence européenne des médicaments est une agence de l'Union européenne créée en 1995. Elle siège à Amsterdam depuis 2019.  L'agence évalue, coordonne et supervise le développement des nouveaux médicaments à usage humain et vétérinaire dans l'Union européenne. Son autorité s'exerce à travers les agences nationales, notamment : l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et l'Agence nationale du médicament vétérinaire en France ou l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé en Belgique. L’AEM est dirigée par un directeur exécutif et est dotée d’un secrétariat d’environ 440 personnes depuis 2007.

L'Agence européenne des médicaments EMA vient d'autoriser la vaccination contre le Covid pour les bébés à partir de 6 mois. 
Cela a une fois de plus soulevé des questions sur l'indépendance de l'EMA dans la prise de décision des autorisations.

À quel point l'EMA est-elle vraiment indépendante ?

Surprise lors du financement de l'EMA

De nombreux citoyens supposent que l'EMA est une autorité de l'UE et qu'elle est entièrement financée par celle-ci. 

Selon le budget annuel actuel 2022 de l'Agence européenne des médicaments EMA, 86% proviennent directement des l'industrie pharmaceutique (Bérénice Rocfort-Giovanni, « Scandales pharmaceutiques : « Les autorités ne contrôlent plus rien » », L'Obs .

Seulement 13% viennent de l'UE.  1% provient d'autres sources. L'EMA est donc financée en grande partie par des entreprises pharmaceutiques. Contrairement à l'idée générale d'une autorité pharmaceutique indépendante dirigée par l'UE, l'EMA s'avère donc plutôt dépendante des prestations de paiement et des rémunérations des entreprises pharmaceutiques.

La question est de savoir à quoi ressemble l'indépendance dans le domaine du contrôle de la sécurité des médicaments et des vaccins ?

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